该职位来源于猎聘 主要职能： 支持临床试验项目的开展，负责临床项目的医学监察，医学文件的设计、撰写、修订与审核等工作；为产品新适应症或新临床应用领域的开拓提供医学支持。 岗位职责： 1. 负责临床研究相关医学资料的设计、撰写、修改与审核等工作； 2. 支持临床研究开展，包括患者筛选、医学监查、安全性数据的监测与审阅等； 3. 根据现行法律法规，协助临床研究必需文件及其更新的收集、核査与管理，协助进行硏究中心伦理审评文件夹的准备、递交及相关沟通，协助药政递交文件的收集、核查、整理及递交工作； 4. 探寻和挖掘促进新药和新适应症的开发的医学需求，制定符合产品特点与医学需求的医学策略和医学计划； 5. 负责与外部专家、研究者的医学沟通以及关系维护；

• 辅助上级领导与其他部门之间进行协作，提供临床医学专业信息支持，定期开展公司内部临床知识学习培训； 7. 完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职资格： 1. 临床医学或相关专业，硕士及以上学历； 2. 3年以上早期临床项目医学工作经验，具有肿瘤新药研发经验优先； 3. 有团队合作的精神和积极主动的工作态度，能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。 4. 科研思维清晰；英语基础扎实,可熟练进行国内外文献的查阅、提炼与写作；
• 良好的学习能力、沟通表达能力、写作能力以及问题解决能力。