该职位来源于猎聘 岗位职责： 为临床试验项目提供编程方面的服务，包括 1. 使用SAS等依据CDISC标准进行编程产生SDTM、ADaM数据集、表格、图形、列表(TFLs)等；制作和验证Define文件，e-Submission的提交件等；或对其他CRO制作的SDTM、ADaM、TFLs及相关的Specifications、annotated CRF进行审核和质量控制；

• 为医学/数据管理审核生成相关的列表或数据进度报告等； 3. 其他事宜，如根据指定的试验设计进行数据模拟编程，协助管理外部供应商，执行数据管理相关的其他工作等。 职位要求： 1. 生物/医学统计、计算机或相关专业本科或以上学历； 2. 熟悉SAS/STAT、SAS宏语言或有SQL语言、R、Python等经验；3年或以上统计编程经验，有独立完成完整统计编程工作的经验； 3. 熟悉CDISC等行业标准，了解临床试验药相关流程、临床试验数据分析的标准及相关的法规； 4. 具有良好的编程思维和统计思维，全面的SAS编程能力、沟通交流及逻辑思维能力。