Als Project Engineer bij CooperVision Procornea speel je een cruciale rol in het vormgeven van onze toekomst. In deze functie geef je technische en projectmatige ondersteuning bij projecten gericht op capaciteitsuitbreiding, innovatie en continue optimalisatie. Je combineert jouw technische expertise met sterke projectmanagementvaardigheden om onze productieprocessen te verbeteren en zo de ontwikkeling van hoogwaardige contactlensoplossingen te ondersteunen. Procornea, onderdeel van de internationale CooperVision familie, staat bekend om zijn toonaangevende, duurzame en comfortabele producten die wereldwijd het leven van miljoenen mensen verbeteren.
Responsibilities
Leiding nemen over projecten voor capaciteitsuitbreiding, procesinnovatie en optimalisatie.
Opstellen en beheren van projectplannen, inclusief doelstellingen, scope, tijdlijnen en budgetten.
Samenwerken met interne afdelingen en externe partners om projecten succesvol en efficiënt uit te voeren.
Initiatieven ontwikkelen die kosten reduceren, de productkwaliteit verhogen en risico’s minimaliseren.
Integreren van nieuwe technologieën en het standaardiseren van werkprocedures en instructies.
Leiden en ondersteunen van testen en validaties van nieuwe apparatuur en processen, inclusief fabrieksacceptatietests en inbedrijfstellingen.
Bieden van technische ondersteuning en training aan medewerkers, zodat zij optimaal gebruikmaken van de geïntroduceerde oplossingen.
Qualifications
QUALIFICATIONS
Bachelor in Werktuigbouwkunde, Manufacturing Engineering of een gerelateerd vakgebied.
Minimaal 3-5 jaar ervaring in automatiseringsontwikkeling en -implementatie, bij voorkeur binnen de medische hulpmiddelenindustrie.
Aantoonbare ervaring in projectmanagement binnen een multi-site en multidisciplinaire omgeving.
Expertise in procesontwerp, apparatuurautomatisering, installatie en validatie.
Ervaring met PLC-programmering en 3D CAD-ontwerp (bij voorkeur SolidWorks), evenals kennis van instrumentatietechnologieën.
Ervaring met statistische procescontrole en bij voorkeur kennis van Lean Six Sigma.
Kennis van regelgeving binnen de medische hulpmiddelensector (ISO 13485 en/of FDA CFR Title 21 Part 820) is een pré.
Sterke communicatieve vaardigheden, een proactieve en oplossingsgerichte mindset.