Azienda

Per conto di una solida multinazionale farmaceutica, riconosciuta a livello globale per l’eccellenza tecnologica e la qualità produttiva, siamo alla ricerca di un Process Engineer da inserire all’interno dello stabilimento produttivo, attualmente coinvolto in un’importante fase di espansione e trasformazione tecnologica.

Posizione

Il Process Engineer sarà parte integrante del team tecnico e avrà un ruolo strategico nell’evoluzione degli impianti e dei processi produttivi, contribuendo alla realizzazione di progetti che vanno dalla fase di progettazione fino al collaudo e alla messa in esercizio (handover). Il contesto include linee produttive ad alta tecnologia, tra cui processi sterili, che richiedono elevati standard di qualità e sicurezza e il rispetto delle normative GMP.

Principali Responsabilità

• Progetti di investimento: Gestione operativa di nuovi progetti industriali, supervisionando tutte le fasi (progettazione, installazione, start-up, commissioning).
• Ingegneria di processo: Progettazione di layout impiantistici in linea con requisiti produttivi, GMP, norme di sicurezza e sostenibilità ambientale.
• Documentazione tecnica: Gestione della documentazione tecnica (URs, PFD, P&ID, datasheet) necessaria per la qualifica e la messa in servizio degli impianti.
• Analisi dei processi: Analisi di fattibilità e implementazione di progetti di miglioramento continuo, in sinergia con team interni e società di ingegneria.
• Gestione fornitori e enti esterni: Coordinamento delle attività tecniche con costruttori e stakeholder esterni, garantendo l’aderenza alle specifiche e il rispetto delle tempistiche.
• Collaborazione cross-funzionale: Interfaccia con diversi dipartimenti, tra cui Produzione, Qualità, Manutenzione, HSE, oltre al team Corporate Engineering, per garantire coerenza tecnica e conformità normativa.
• Ricerca e innovazione: Monitoraggio dell’evoluzione tecnologica nel settore e introduzione di soluzioni innovative attraverso benchmarking e collaborazione con consulenti esterni.
• Controllo dei costi: Contributo all'adeguatezza e al monitoraggio del budget dei progetti, valutando la sostenibilità e l'efficienza degli investimenti.

Requisiti

• Laurea in Ingegneria Chimica, Meccanica o titolo equivalente.
• Esperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici, preferibilmente su impianti sterili.
• Ottima conoscenza delle normative GMP e degli standard di qualità, sicurezza e ambientali.
• Competenza nella redazione di documentazione tecnica e nella lettura di schemi P&ID e layout impiantistici.
• Buona capacità di analisi, problem-solving e project management.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Disponibilità a trasferte nell’HQ.

Sede: Milano