Summary Responsable de todos los aspectos de programación estadística / revisión de datos de informes y desarrollo analítico de varios estudios, un proyecto de tamaño mediano a grande o actividades a nivel de proyecto. Actúa como colaborador clave y socio estratégico para garantizar que los planes de desarrollo de medicamentos se ejecuten de manera eficiente con entregables oportunos y de alta calidad. Cumple con los estándares y especificaciones del proyecto / estudio siguiendo las pautas internas y reglamentarias. Supervisa el estilo de programación, la calidad de los informes estadísticos y el cumplimiento de los plazos. About the Role Major Accountabilities ~ Liderar actividades de programación estadística para varios estudios o impulsar la implementación de informes de análisis de datos ~ Tomar decisiones y proponer estrategias a nivel de estudio o proyecto. ~ Puede actuar como gerente funcional para asociados locales, incluyendo la supervisión y asesoramiento sobre la experiencia funcional y los procesos. ~ Construir y mantener una relación de trabajo efectiva con equipos multifuncionales, capaces de resumir y discutir el estado de los resultados y aspectos críticos (plazos, alcance, plan de recursos), por ejemplo, como representante en el estudio o en el equipo a nivel de proyecto. ~ Garantizar la estandarización a nivel de proyecto ~ Proporcionar e implementar soluciones de programación; garantizar el intercambio de conocimientos. ~ Actuar como experto en aspectos de resolución de problemas. ~ Garantizar el desarrollo oportuno y de calidad y la validación de conjuntos de datos y salidas para presentaciones/interacciones regulatorias, informes de seguridad, publicaciones, actividades posteriores al marketing, etc. ~ Lidera/co-lidera proyectos novedosos dentro del equipo ~ Genera ideas innovadoras dentro de su propio equipo y /o equipo de proyecto /comunidad funcional ~ Reconoce y aprovecha oportunidades de innovación para su propio equipo en todos los proyectos ~ Mentores e inspira a otros a resolver problemas ~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción ~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda) Key Performance Indicators Responsable de todos los aspectos de programación estadística / revisión de datos de informes y desarrollo analítico de varios estudios, un proyecto de tamaño mediano a grande o actividades a nivel de proyecto. Actúa como colaborador clave y socio estratégico para garantizar que los planes de desarrollo de medicamentos se ejecuten de manera eficiente con entregables oportunos y de alta calidad. Cumple con los estándares y especificaciones del proyecto / estudio siguiendo las pautas internas y reglamentarias. Supervisa el estilo de programación, la calidad de los informes estadísticos y el cumplimiento de los plazos. Work Experience ~Fases de la investigación clínica ~Diseño de ensayos clínicos, revisión de datos y elaboración de informes ~Tecnologías innovadoras y analíticas ~Presentaciones reglamentarias ~Gestión de la cartera de I+D ~Bioestadística ~Programación estadística ~Gestión de datos y sistemas Skills ~Sistemas de clasificación ~Almacenamiento de datos informáticos ~Estructuras de datos ~Iniciativa ~Programación de Computadoras ~Lenguajes de programación ~Análisis de datos ~Ensayos clínicos ~Informes ~Análisis estadístico ~Equipos multifuncionales Language Inglés Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards Division Development Business Unit Innovative Medicines Location India Site Hyderabad (Office) Company / Legal Entity IN10 (FCRS = IN010) Novartis Healthcare Private Limited Functional Area Research & Development Job Type Full time Employment Type Regular Shift Work No Accessibility and accommodation Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.