In dieser Rolle stellen Sie die termingerechte und qualitativ einwandfreie Produktion sicher und leiten die Abteilung „Quality in Production“ mit drei Mitarbeitenden. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente, die Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen sowie die Umsetzung von CAPA-Maßnahmen. Zudem unterstützen Sie Audits und Inspektionen und treiben die kontinuierliche Verbesserung von GMP-Prozessen und Produktionsabläufen voran, um Effizienz und Produktivität zu steigern.
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