Rattaché(e) au Directeur Nouveaux Produits & Développements, vous prendrez la responsabilité de l’équipe électronique (actuellement composée de 4 personnes). Vous piloterez les développements électroniques de nos exosquelettes, tant pour un usage clinique que grand public, dans un environnement multidisciplinaire à forte exigence technique et réglementaire. Vous serez principalement en charge des missions suivantes :

Stratégie & vision produit :

• Contribuer à la roadmap produit sur la partie électronique, en lien avec les besoins utilisateurs, les évolutions techniques et les exigences médicales.
• Identifier les opportunités technologiques et orienter les choix d’architecture pour faire évoluer nos produits.

Management d’équipe

• Encadrer, faire évoluer et structurer l’équipe électronique : recrutement, montée en compétences, organisation, outils collaboratifs.
• Définir les priorités, assurer le suivi des projets et le reporting associé.

Développement technique

• Piloter l’ensemble du cycle de développement électronique : analyse des besoins, spécifications, conception, prototypage, tests, validations.
• Proposer des solutions innovantes en intégrant les contraintes de sécurité, d’ergonomie, de fiabilité et de coût.
• Développer et valider les bancs de tests, suivre la fabrication des prototypes.
• Documenter l’ensemble du développement dans le respect des normes applicables aux dispositifs médicaux (IEC 60601, CEM, sécurité de base, etc.)
• Relever les défis d’intégration avancée : intégrer des composants pour l’IA embarquée (capteurs intelligents, puissance de calcul temps réel), sécuriser les architectures électroniques (redondance, supervision, séparation fonctionnelle).

Relations fournisseurs & gestion opérationnelle

• Gérer les relations avec les partenaires techniques et fournisseurs : rédaction de cahiers des charges, demande de devis, suivi de commandes et de livraisons.
• Veiller à la disponibilité des composants et à l’optimisation des coûts.

Exigences réglementaires & qualité

• Garantir la conformité aux normes médicales (IEC 60601, gestion des risques ISO 14971, etc.).
• Préparer les phases de vérification et de validation, en lien avec les laboratoires externes.

Transversalité & collaboration

• Travailler en étroite synergie avec les équipes software, mécanique, clinique, qualité et production.
• Participer aux essais cliniques, aux démonstrations produits et aux échanges transverses dans le cadre du développement global.

Innovation & propriété intellectuelle

• Assurer une veille sur les technologies électroniques et embarquées ainsi que sur le contexte normatif.
• Contribuer à la valorisation du savoir-faire de l’entreprise : dépôts de brevets, publications, participation à des conférences.

Reporting

• Assurer un reporting régulier des activités et résultats en anglais.

Cette liste n'est pas exhaustive et est susceptible d'évolution.