职位来源于智联招聘。

1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求:

1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历；

2、至少1年CRC经验；

3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。

4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

5、能熟练掌握office办公软件

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；

以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。